2012年有超过120万份ADR报告,其中近60%来自注射

2018-10-01 19:19:42 阅读 111 views 次

  [引言]国家食品药品监督管理局发布了2012年药品不良反应监测年度报告。全年共收到120多万份药物不良反应/事故报告,其中56.7%的不良反应是由患者注射引起的;在严重药物不良反应报告中,注射剂占77.6%。

  。另外,超过一半的上述不良药物反应事件是静脉内给药。 “静脉给药一直是临床用药的高风险因素。”国家食品药品监督管理局药品安全监督司司长严敏表示,静脉注射主要用于急性病患者、和昨天不能由国家食品药品监督管理局口服的患者。公布了2012年药品不良反应监测年度报告,全年收到120多万份药品不良反应/事故报告,其中56.7%的不良反应是由患者注射引起的; 240,000份严重药物不良反应报告,注射率为77.6%。此外,超过一半的上述药物不良反应是静脉注射。 “静脉给药一直是临床使用的高风险因素。”国家食品药品监督管理局药品安全监督司司长严敏表示,静脉注射主要用于治疗和治疗重症急性病患者、和不能口服的患者。然而,在实际的临床实践中,使用静脉注射药物存在一些误解,一些消费者积极地要求医生进行输液治疗,这被认为比服用药物更有效。 2012年,国家药品不良反应监测网络收到的过敏性休克死亡人数的85%以上是静脉注射的。因此,降低不合理使用注射剂引起的不良反应的风险,一方面,医疗机构应加强对注射剂的使用监督,另一方面,患者还应消除误解,改变对注射的心理依赖性。 报告显示,医疗机构仍是药物不良反应报告的主体,占报告的74.8%,药品生产经营企业报告的比例有所增加。 严敏说,一旦口服达到治疗所需的血药浓度,就可以达到与静脉给药相同的治疗效果。同时,不良反应的风险低于静脉内给药的风险。

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