国家发展和改革委员会:或将取消原药的定价权

2018-10-01 19:21:46 阅读 107 views 次

  为了解决人民群众昂贵的医疗问题,国家发展和改革委员会在今年8月以来的14年中实施了第29次降价。然而,值得注意的是,跨国制药公司的原始研究药物并没有受到许多降价的影响。即使降价,也很小。 据媒体报道,早在2010年6月,国家发展和改革委员会就开始制定药品价格管理措施《?评论草案》,试图取消原药的价格特权。但两年过去了,意见仍处于征集阶段。该政策仍然“只有楼梯没有被听到”。目前,《药品价格管理方法》仍处于征求意见阶段,尚无时间表可以引入。 最初的研究药物是指原始新药,这是中国的一个独特概念。在国外没有提到原药。根据法律,目前只有专利和仿制药。在中国,虽然原药是跨国公司开发的第一种药物,但许多原药已经过了专利保护期。 长期以来,跨国制药公司一直在寻求单独对原药定价。

  。根据中药单独定价的相关要求:相同剂型、的同类药品,已通过发明国家专利保护期的原药品多于GMP企业生产的仿制药。 ,注射剂的注射率差异不大于35%,其他剂型的差异率不大于30%。然而,在实际实施过程中,通过专利期的原药比仿制药高几倍。据媒体报道,罗氏的头孢曲松注射液1g,原本在中国售价93.8元,国家发展和改革委员会在2010年要求该公司降价产品,现在的价格是65.7元。然而,国内生产的同种类仿制药在中国部分省市以低至1元的价格出售。 长期以来,原药的高价一直被认为是“昂贵的医疗”的来源之一。目前,中国大医院与小医院的主要区别在于前者是跨国制药公司的“集中营”。在新医改之前,“医疗补充”政策已经实施了很长时间。一方面,国内生产的质量和价格相同的药品在医院市场上被冷处理;另一方面,高价原创研究药物受到青睐,医院也在外国公司。在“公共关系”下,形成了一系列利益。一些医生在利益的驱使下给予患者更多的药物。、处方药目前,新医改已开始实施国家基本药物制度,所有基本药物都将纳入政府定价范围。中央政府将统一制定和公布国家基本药物目录,实施基本药物的定点生产。、统一定价、集中采购、统一分配。仿制药已成为政府采购基本药物的首选,药品价格也进一步降低。原药的单独定价提高了药品的价格,并且单独定价的“超国民待遇”在法律中找不到。根据中国法律,专利药可以受到专利法》的保护,但没有法律或法规规定在专利期内保护所谓​​的原药。 此外,已经过期的原始药物与GMP公司生产的仿制药在性质上没有区别,不应作为单独定价的药物使用。应尽快发布《药品价格管理方法》,取消原药的定价权限,跨国制药公司的“超国民待遇”可以休息!

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